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AirFit™ F40 mit QuietAir-Ausatemöffnung von ResMed
Das innovative Nachfolgemodell der beliebten und gefragten CPAP-Maske AirFit™ F30
Die neue Full-Face Maske in der AirFit™ Familie von ResMed wurde neu konzipiert und verbindet Vorteile einer Nasenpolstermaske mit denen einer Full-Face Maske. Besonders für Brillenträger und Klaustrophobiker ist diese Maske eine hervorragende Wahl. Durch das in seiner Größe stark reduzierte Maskenkissen, hat sich das Sichtfeld entsprechend vergrößert. Das Maskenkissen geht nicht mehr bis weit über den Nasenrücken, sondern bedeckt nur noch den unteren Nasenbereich. Keine wunden Stellen mehr am Nasenrücken.
CPAP-Gerät Einstelloptionen – Besonderheit:
Für AirSense™-, AirCurve™- und S9™-Geräte wählen Sie "Nasenpolster".
Merkmale:
Wechseln Sie jetzt von der AirFit™ F30 zur neuen AirFit™ F40!
Was ist das QuietAir™-Ausatemsystem von ResMed?
Das QuietAir™-Ausatemsystem von ResMed ist eine innovative Technologie, die speziell entwickelt wurde, um die Geräuschentwicklung und den Luftstrom bei der Ausatmung zu minimieren. Hier sind einige besondere Merkmale, die QuietAir™-Masken so besonders machen:
Was ist ein AdaptiSeal™-Maskenkissen von ResMed und was ist das Besondere daran?
Das AdaptiSeal™-Maskenkissen von ResMed ist ein innovatives Maskenkissen, das speziell für die AirFit™ F40 Full Face Maske entwickelt wurde. Diese Eigenschaften machen das AdaptiSeal™-Maskenkissen zu einer komfortablen und effektiven Lösung für Ihre Schlaftherapie – für Ihren erholsamen Schlaf.
Hier sind einige besondere Merkmale:
Weitere Hinweise:
Die AirFit™ F40 ist für Patienten mit einem Gewicht von mehr als 30 kg vorgesehen, denen eine nicht-invasive CPAP- oder zweistufige positive Atemwegstherapie (PAP) verschrieben wurde. Die Maske ist für den wiederholten Gebrauch durch einen einzelnen Patienten zu Hause sowie durch mehrere Patienten in der Klinik oder Schlafklinik geeignet. Die Maske kann mit allen Geräten mit positivem Atemwegsdruck (zum Beispiel mit CPAP- und BiLevel-Geräten) und einem Schlauchanschluss gemäß ISO 5356-1 (22 mm) verwendet werden.
Lebensdauer (Angaben vom Hersteller):
Sofern dieses Maskensystem bestimmungsgemäß verwendet und täglich gereinigt und gepflegt wird, beträgt die minimale Nutzungsdauer 90 Tage. Eine weitergehende Nutzung ist von einigen Faktoren abhängig: Pflege, Nutzungsintensität und Umweltbedingungen. Die Komponenten können gemäß den Kriterien für die Sichtprüfung von Produkten, beschrieben im Abschnitt „Reinigung der Maske zu Hause“ in dieser Gebrauchsanweisung, ausgetauscht werden, wenn Sie es für notwendig erachten. Weist eines der Maskenteile sichtbare Verschleißerscheinungen auf wie Brüche oder Risse, muss es entsorgt und durch ein neues ersetzt werden. Bitte entnehmen Sie alle Pflege- und Reinigungsempfehlungen der beiliegenden Gebrauchsanweisung.
Internationale Kommission für den Schutz vor nichtionisierender Strahlung (International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection – ICNIRP): Die in dieser Maske verwendeten Magneten entsprechen den ICNIRP-Richtlinien für den allgemeinen öffentlichen Gebrauch. Die statische Magnetfeldstärke beträgt weniger als 400 mT an der Bauteiloberfläche und weniger als 0,5 mT in 50 mm Entfernung.
Kontraindikationen
Masken mit magnetischen Komponenten sind für die Verwendung durch Patienten kontraindiziert, wenn diese oder Personen, die während der Verwendung der Maske in engem körperlichen Kontakt stehen, an den folgenden Symptomen leiden:
WARNUNG
Halten Sie die Magnete der Maske in einem Sicherheitsabstand von mindestens 15 cm zu Implantaten oder medizinischen Geräten, die durch magnetische Interferenzen negativ beeinflusst werden könnten.
Diese Warnung gilt für Sie und alle Personen, die in engem physischen Kontakt mit Ihrer Maske stehen. Die Magnete befinden sich im Rahmen und in den unteren Kopfbandclips und haben eine Magnetfeldstärke von bis zu 400 mT. Wenn die Maske getragen wird, verbinden sie sich und sichern die Maske, können sich aber im Schlaf versehentlich lösen. Implantate/Medizinprodukte, einschließlich der unter Kontraindikationen aufgeführten, können nachteilig beeinflusst werden, wenn sie ihre Funktion unter externen Magnetfeldern verändern oder ferromagnetische Materialien enthalten, die Magnetfelder anziehen/abstoßen (einige metallische Implantate, z. B. Kontaktlinsen mit Metall, Zahnimplantate, metallische Schädelplatten, Schrauben, Bohrlochabdeckungen und Knochenersatzvorrichtungen). Wenden Sie sich an Ihren Arzt und den Hersteller Ihres Implantats/anderen medizinischen Geräts, um Informationen über die möglichen schädlichen Auswirkungen von Magnetfeldern zu erhalten.
Bitte beachten Sie, dass dieses Medizinprodukt nur mit intakter Versiegelung zurückgeben werden kann. Alle Informationen rund um Retoure und Erstattung finden Sie hier: Retoure und Erstattung
Hersteller: ResMed Pty Ltd, 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista, NSW2153, Australia, www.resmed.com
Europäischer Bevollmächtigter: ResMed (UK) Ltd, 96 Jubilee Ave, Milton Park, Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY, United Kingdom, www.resmed.co.uk